کشف روشی خارق العاده برای تشخیص و درمان تومور مغزی - وبلاگ مویک

به گزارش وبلاگ مویک، تیمی از بهترین دانشمندان دانشگاه های دنیا، پیروز به کشف روشی خارق العاده شده اند که می تواند در تشخیص، نظارت و درمان تومورهای مغزی موثر باشد.

به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی وبلاگ مویک به نقل از مدیکال اکسپرس، تیمی به سرپرستی محققان پزشکی ویل کرنل، مرکز ژنوم نیویورک، دانشکده پزشکی هاروارد، بیمارستان عمومی ماساچوست و موسسه Broad از MIT و هاروارد با جزئیات بی سابقه ای هزاران سلول فردی را که از تومور های مغزی بیماران نمونه برداری شده اند، آنالیز کردند. یافته ها، همراه با روش های پیشرفته برای به کسب این نتایج، پیشرفت چشمگیری در تحقیقات سرطان نشان می دهد و در نهایت ممکن است به روش های بهتری برای تشخیص، نظارت و درمان سرطان ها منجر شود.

همانطور که محققان در Nature Genetics گزارش کردند، آن ها از تکنیک های پیشرفته برای ثبت جهش های ژنی، فعالیت ژنی و علائم برنامه ریزی فعالیت ژن بر روی DNA به نام متیلاسیون، در سلول های توموری جداگانه که از بیماران مبتلا به گلیوما، شایع ترین نوع سرطان مغز نمونه برداری شده است، استفاده کردند. به این ترتیب آن ها رفتار ها یا حالات سلول های توموری متمایز در گلیوما را ترسیم کردند و علائم کلیدی برنامه نویسی را تعیین کردند که به نظر می رسد سلول های گلیوما را از یک حالت به حالت دیگر منتقل می نماید. این علائم برنامه نویسی در اصل، می تواند با دارو های آینده مورد هدف قرار گیرد.

محققان با ترکیب روش های تک سلولی خود با تکنیک ساعت مولکولی، درختان اجدادی را برای سلول های توموری نمونه برداری شده ایجاد کردند که تاریخچه تغییرات آن ها را به تصویر می کشد.

دکتر دن لاندائو، استادیار پزشکی در بخش هماتولوژی، می گوید: این مانند داشتن یک ماشین زمان است، ما می توانیم نمونه ای از تومور بیمار بگیریم و جزئیات زیادی در خصوص چگونگی پیشرفت آن تومور را استنباط کنیم.

دکتر ماریو سووا، استادیار آسیب شناسی در دانشکده پزشکی هاروارد و آسیب شناس در بیمارستان عمومی ماساچوست، می گوید: ما در اینجا توانستیم مشاهداتی را انجام دهیم که دارای پیامد های اساسی در نحوه نگرش ما به درمان گلیوم است.

سلول های تومور به طور سنتی به جای انفرادی و به صورت انبوه و به روش های نسبتا ساده تعیین می شوند، به اسم مثال با نوع سلول منشاء و گیرنده هایی که روی سطوح خود دارند.

در مطالعه نو محققان از یک روش سه لایه استفاده کردند که طی آن نه تنها توالی ژن و اطلاعات رونویسی ژن بلکه علائم متیلاسیون کنترل نماینده رونویسی epigenetic را در DNA ثبت کردند، این برای اولین بار است که بر روی تک تک سلول های تومور مستقیما از بیماران استفاده می شود. دانشمندان به طور میانه بیش از 100 سلول تومور را از هر یک از هفت بیمار مبتلا به گلیومای جهش یافته IDH و از هفت بیمار مبتلا به گلیومای مقاوم به درمان به نام گلیوبلاستومای IDH-wildtype نمونه برداری کردند.

آن ها دریافتند که سلول های هر دو سرطان در یکی از چهار حالت متمایز قرار دارند، از حالت های شبیه سلول های بنیادی گرفته تا حالت هایی مانند سلول های بالغ مغز. آن ها بعلاوه الگو های متمایزی از متیلاسیون DNA را شناسایی کردند که به نظر می رسد تغییرات بین این حالات را شامل می شود. چنین الگو هایی در اصل می توانند با درمان های آینده برای سرکوب چنین تغییر حالت و کند شدن رشد تومور مختل شوند.

اگرچه محققان آنچه را که در اصل یک تصویر کلی از حالات سلولی بود در تومور های نمونه برداری شده ثبت کردند، اما آن ها بعلاوه یک روش ساعت مولکولی را بر اساس تغییرات تصادفی در متیلاسیون DNA که به طور طبیعی در طول زمان رخ می دهد، برای محاسبه شجره نسب برای هر سلول، به تصویر کشیدند. تاریخچه ای از حالت های مختلف، به منشاء تومور باز می شود.

شجره دودمان از جمله موارد دیگر نشان دادند که سلول های گلیوبلاستوما، در مقایسه با سلول های گلیوم درجه پایین، دارای درجه پلاستیسیته بالایی هستند که به آن ها اجازه می دهد به راحتی نسبت به حالت های ساقه ای و حالت های بالغ به جلو و عقب جابجا شوند.

دکتر فدریکو گایتی، یکی از محققان فوق دکتری در این باره می گوید: معماری سلولی بسیار پلاستیکی گلیوبلاستومای نوع IDH-wildtype ممکن است به آن اجازه دهد تا با بازسازی سلول ها از سلول های بالغ خود، از درمان های کشتن سلول های بنیادی جان سالم به در ببرد.

یافته ها به طور کلی بینش زیادی در خصوص پویایی گلیوما ارائه می دهد، بینش هایی که باید در توسعه روش های بهتر برای تشخیص، مرحله بندی، نظارت و درمان آن ها مفید باشد.

اکنون محققان قصد دارند از رویکرد چند سلولی و تک سلولی خود برای مطالعه نحوه پاسخ گلیوما به درمان های مختلف استفاده نمایند. به گفته آن ها در اصل می توان از این روش برای مطالعه توسعه هر نوع تومور یا حتی جهش های ژنتیکی که با افزایش سن در بافت های سالم ایجاد می شود، استفاده کرد.

بیشتر بخوانید